- 發布時間：2024/3/21來源：深圳市歐創檢測技術有限公司
自 2009 年以來，ECHA 已評估了近 15.000 項注冊。這些檢查確保公司提供有關化學品危害的可靠信息，以支持歐盟的化學品安全。
赫爾辛基，2024 年 2 月 27 日 – 歐洲化學品管理局 (ECHA) 在 2009 年至 2023 年間對約 15.000 項注冊進行了合規檢查，占全部注冊的 21%。該機構已經實現了檔案評估的法定目標，該目標在 2019 年從 5% 增加到 20%。同時，對于每年注冊數量為 100 噸或以上的物質，ECHA 已檢查了其中約 30% 的合規性。
2023 年，FDA 進行了 301 項合規檢查，涵蓋 1750 多項注冊，涉及 274 種單獨物質。這些檢查的重點是可能存在數據缺口的注冊檔案，旨在增強這些物質的安全數據。結果，251 項通過的決定被發送給公司，要求提供更多數據，以澄清化學品對人類健康或環境的長期影響。
ECHA 現在將更加關注跟進發送給公司的請求。在后續評估過程中，該機構評估傳入信息的合規性。傳入數據的結果將與成員國和歐盟委員會共享，以便確定物質的優先順序。 ECHA 將與成員國密切合作，執行不合規檔案。
未來幾年，注冊檔案的合規性仍將是 ECHA 的首要任務。今年，FDA 將審查聯合評估行動計劃的影響，旨在改善 REACH 注冊合規性，并與利益相關者一起制定新的優先領域。 ECHA 三月份關于其綜合監管戰略的研討會將為這項工作提供進一步的投入。
物質評價
2023年，ECHA還通過了歐盟成員國準備的六項物質評估決定，要求提供更多信息來評估潛在關注物質的安全性。
聯合評價行動計劃
2019 年，ECHA 和歐盟委員會決定制定一項聯合計劃，以提高 REACH 注冊合規性。該計劃的活動現已完成。委員會、成員國和業界正在討論進一步提高化學品安全數據合規性的下一步措施。
